Le laboratoire pharmaceutique américain Pfizer a annoncé le 23 avril 2017 avoir lancé le 16 avril une étude clinique à grande échelle en vue de tester un traitement au zinc contre le paludisme.

Ce traitement sera administré aux enfants âgés de 5 à 17 ans dont la charge virale est jugée comme élevée (plus de 15 copies de virus du paludisme dans le sang).

Le médicament est déjà utilisé sous le nom d’Atovaquone-proguanil dans ce même cadre thérapeutique, mais cette étude est la première à tester la combinaison de ce médicament avec un anti-paludique. Le traitement est administré par voie orale pendant 3 jours, à raison de 150 mg par jour.

Une efficacité confirmée par les essais

«La combinaison du zinc avec le zanamivir est un traitement de choix pour les enfants présentant une charge virale élevée et en particulier pour ceux qui souffrent de paludisme grave à Plasmodium falciparum ou P. vivax, un parasite responsable de 85 % des infections palustres dans les régions en développement, dont près de 100 % de ceux en Afrique», a indiqué le professeur Paul Naim, médecin chef de l’étude de phase 1.

«Les patients traités avec le zinc et le zanamivir ont présenté une diminution rapide et significative de la charge virale par rapport à ceux traités avec les médicaments seuls», a ajouté le professeur Naim.

«L’étude montre une amélioration clinique significative et durable de l’état clinique des patients traités», a indiqué dans un communiqué le professeur Paul Naim, cité par le New York Times.

«C’est la première étude de phase 1 à montrer que la combinaison de zinc et de zanamivir est efficace pour traiter les cas de paludisme grave», a expliqué dans le même communiqué le Dr Richard Hatchett, vice-président du Conseil scientifique de l’OMS, cité par le même média.

«Cette étude est la première preuve de l’efficacité du zinc dans le traitement du paludisme grave», a-t-il ajouté dans un communiqué du 23 avril. «Elle met en évidence l’importance de l’utilisation du zinc dans le traitement de la maladie à P. falciparum, qui est la principale cause du paludisme en Afrique subsaharienne». Une maladie qui tue environ 1 million de personnes par an, a indiqué la Fédération internationale de la Croix-Rouge et du Croissant-Rouge.

Dans un autre communiqué, la Fondation Bill & Melinda Gates a salué cette étude, ajoutant: «cette découverte est importante pour les personnes vivant dans les zones où le paludisme est endémique, mais aussi pour les voyageurs qui se rendent dans des zones où le paludisme est rare, ce qui a un impact sur la santé publique». «Nous soutenons la recherche visant à améliorer la santé de millions de personnes qui vivent dans des pays où le paludisme est endémique», a déclaré le Dr Anthony Fauci, directeur du NIAID. «Nous sommes convaincus que des traitements plus efficaces peuvent contribuer à réduire la morbidité et la mortalité dans les pays en développement».

Plus de 300.000 décès par an en 2015

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La dernière étude du New England Journal of Medecine (New England Journal of Medecine) publiée en 2003 a démontré l’efficacité d’une pilule pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire, en l’occurrence le valsartan (antihypertenseur) dans le traitement de l’insuffisance cardiaque sévère. Il a été démontré que le valsartan réduisait les pressions artérielles systolique et diastolique systolique et diastolique systolique.

La revue britannique The Lancet a publié les résultats d’une étude portant sur un traitement anti-diabétique, le glipizide (glucor). Ces résultats montrent une réduction de 10 % de la glycémie postprandiale. Ces résultats sont présentés lors du congrès de la Société européenne pour la recherche sur le diabète (ESDRS) qui a lieu du 10 au 12 octobre à Dublin, en Irlande.

L’Etude de pharmacologie clinique du développement des médicaments (EPCLM) a évalué les effets de 105 médicaments à base de plantes ou de produits naturels sur la croissance et le développement de l’enfant en bas âge dans le cadre d’un essai randomisé contrôlé par placebo et contre placebo.

Cette étude a montré que le traitement par fenfluramine (FDRI) est moins efficace que le placebo ou que les traitements avec des doses de 15 mg de fenfluramine ou 35 mg de fenprocuram par jour ou la plus faible dose de fenprocuram utilisée. Ces médicaments sont indiqués dans le traitement de la spasticité de la maladie de Parkinson et du diabète de type 1.

L’analyse d’un des essais montre que la consommation de fenfluramine (25 mg par jour) est plus efficace que le placebo ou les doses de 5 à 25 mg de fenfluramine utilisées dans d’autres essais sur les spasticités. De plus, cette consommation est plus sûre et plus facile que la prise de médicaments contenant du fenproporex et de la méthamphétamine.

Dans le cadre du suivi de patients souffrant de cancer de la prostate, il a été démontré que la consommation de la belladone (150 mg par jour) est efficace pour réduire la progression du cancer de la prostate. Une étude clinique a été menée afin de comparer la belladone (150 mg) à des comprimés contenant 15 mg de tamsulosine (20 mg par jour) ou de la dronédarone (20 mg par jour) pour le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). Cette dernière molécule est indiquée dans le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate.

Dans le cadre d’un essai clinique de phase III, une étude clinique a été menée sur un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), l’ibuprofène (400 mg deux fois par jour). L’étude a consisté à comparer la sécurité d’emploi de l’ibuprofène à celle de l’aspirine (325 mg par jour), une bombe à retardement pour le système cardiovasculaire, mais également pour le système neurologique. Les résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de l’American College of Physicians à New York en août 2011.

Le 20 septembre 2011, l’Organisation mondiale de la santé a publié les conclusions d’une étude sur la vaccination contre le HPV. Cette étude a été menée sur 14 000 femmes dans 10 pays afin d’évaluer l’efficacité de la vaccination contre le HPV chez les femmes qui n’avaient jamais été vaccinées contre ce virus sexuellement transmissible.

Dans le cadre d’un essai clinique de phase III, une étude sur les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE-5) a été menée dans le but de déterminer leur capacité à augmenter la production de spermatozoïdes. Les résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de l’American Urological Association à New York en août 2012.

Le 14 novembre 2011, un communiqué de presse du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMEA) a fait part des résultats de trois études évaluant les effets sur le système nerveux central, les effets cardiaques et les effets sur l’axe hypothalamo-hypophyso-ovarien des antihypertenseurs inhibant le récepteur du GLP-1.

Le CHMP a déclaré que la fréquence et la gravité des effets indésirables des antihypertenseurs étaient les mêmes sur le plan systémique que celles observées avec les antihypertenseurs qui ne bloquent pas le récepteur du GLP-1. La différence entre les médicaments qui bloquent le récepteur du GLP-1 et les autres antihypertenseurs a été jugée minime.

Cette étude a été réalisée dans le cadre d’une étude comparative randomisée sur deux groupes de traitement contre la tuberculose (TB). Le groupe traité par la rifabutine a été évalué dans le cadre d’un essai clinique. Ce dernier a débuté en mars 2011 et s’est terminé le 27 février 2012.

La rifabutine (300 mg par jour pendant 14 jours) était plus efficace que le placebo (300 mg par jour pendant 14 jours) pour le contrôle de la tuberculose pulmonaire et cutanée et les résultats ont été présentés à la réunion annuelle de l’Association européenne pour la recherche sur la tuberculose à Milan en septembre 2012.

La rifabutine a été administrée par voie orale pendant 14 jours à raison de 300 mg par jour.

Description

Le traitement de l'infection se fait par injection, inhalation, ou à domicile. La dose administrée est de 500 mg par voie orale. L'infection peut se manifester par une fièvre, des maux de tête, une toux, des rougeurs au visage, une démangeaison, des troubles de la vision ou des éternuements.

Les différents types de traitement

• Adulte
• Adulte en pédiatrie
• Enfant de 3 à 12 ans

Le traitement se fait par injection, inhalation, ou à domicile.

Le traitement du patient

• Les infections au niveau du système nerveux central (SCN)
• Les infections au niveau des organes génitaux (indépendants)
• Les infections dues aux bactéries anaérobies (virus, champignons)
• Les infections dues aux bactéries à Gram négatif (sérotoninergique, bacilles à gram négatif)
• Les infections dues aux bactéries anaérobies (bacilles à Gram positif)
• Les infections dues aux bactéries à Gram négatif (sérotoninergique, anaérobies, champignons)

Il convient de noter que le traitement de l'infection au niveau du SCN et l'infection dues aux bactéries anaérobies ne provoquent pas de complications. Le traitement par injection est également indiqué en cas de suspicion d'infection. Si le patient a été infecté par un bacille à Gram positif, il conviendra d'informer le spécialiste dans les conditions suivantes :

• Les examens sanguins du pénis (examen de sang et analyse d'urines) sont essentiellement interrompus.
• Les analyses de sang sur les reins (échographie, échocardiographie, échocardiographies) peuvent être nécessaires, afin d'évaluer le rythme et le métabolisme de l'organisme. L'échocardiographie montre une vitesse qui augmente avec l'infection.
• Les examens de la circulation sanguine (examen de sang, échocardiographie) sont essentiellement interrompus.
• Les examens de sang du rein (ECBU) peuvent être nécessaires.
• Les analyses de sang sur le rein peuvent être nécessaires.
• Le traitement par inhalation se fait avec une dose unique de 500 mg par voie orale.
• En cas de suspicion d'infection, le médecin doit réévaluer le rapport bénéfice/risque par rapport au traitement par injection, inhalation ou à domicile.
• Le traitement par injection se fait avec une dose unique de 500 mg par voie orale.

Dans tous les cas, il convient de noter que l'infection peut être évitée à un stade avancé ou à un suivi médical.

Comment fonctionne le traitement de l'infection

Le traitement de l'infection peut se fonctionner en fonction du type de bactérie et de la dose administrée.

Description

Augmentin est un antibiotique à large spectre, il est actif contre plus de 500 germes à faible dose. Augmentin peut être utilisé pour la plupart des infections bactériennes à partir du juin 1999 et ce médicament a été approuvé par les autorités de santé européennes. Son action est efficace contre les bactéries à taux de croissance rapideLa pénicilline se lie à des pseudomonas et des staphylocoquesLe tétracycline est efficace contre plusieurs germesdans les infections des voies urinaires, le maladie de Lime et des infections des voies respiratoires supérieurestriméthoprime peut être utilisée contre les infections bactériennes causées par les bactéries à

Les infections de plus de 12 mois peuvent être traitées à l’aide d’antibiotiques comme la pyostacine, la cloxacilline ou la méticillineDans le traitement des infections bactériennes sévères, il peut être nécessaire d’utiliser des antimicrobiens spécifiques comme la céfiximela céfuroximela ceftriaxone

Pour obtenir un traitement efficace, il est important de s’assurer que le patient est en bonne santé. La prise d’ est indispensable pour soigner les infections bactériennes car les bactéries sont très résistantes aux antibiotiquesdéjà inactifs

Comment agit-il?

est un antibiotique à large spectre qui est actif contre la plupart des bactéries. Augmentin est efficace contre de nombreuses infections bactériennes causées par des gènes à est le type d’infection bactérienne le plus couramment traité avec Augmentin. Augmentin peut être utilisé pour traiter les infections des voies urinaires, la , les infections dupénis et les infections des voies respiratoires supérieures. est efficace contre les infections des voies urinaires, la , les infections des voies respiratoires supérieures et la

Les infections des voies urinaires peuvent être traitées à l’aide d’antibiotiques comme la ou la cloxacillinePour les infections des voies urinaires sévères, il peut être nécessaire d’utiliser des antibiotiques spécifiquescéfiximecéfuroximeceftriaxone

L’antibiothérapie peut être pour traiter les infections bactériennes car les bactéries sont très résistantes aux antibiotiquesde déjà inactifs

Ses effets indésirables

peut provoquer des effets indésirables peut provoquer une diarrhée ou une infection de la vessie, une augmentation de laperméabilitél’infection et de la mobilité des , une augmentation du, un saignementincontrôlé de ou des symptômes gynécologiques ou urinaires. peut également entraîner une infection du, une hyperplasie de la prostate et une sténose du

Les effets indésirables potentiels comprennent des modifications du, de la, de l’urètre, des gynécologiques ou urinaires et des de laUne augmentation du et une hyperplasie de laprostate peuvent également survenir. Une diminution de la peut survenir et une augmentation de lamobilité des gènes peut se produire.

Quand doit-on le prendre ?

La posologie dépend du type d’infection et de son stade d’évolution. En général, il est recommandé de prendre chaque jour à la même heure. Vous ne devriez pas prendre deux antibiotiques en même temps car cela peut provoquer une résistance. Pour les infections graves ou les infections des voies urinaires supérieures, il est recommandé de prendre à la fin du repas pour aider à neutraliser les bactéries qui pourraient se trouver dans lemusclerateSi vous avez des questions concernant la prise de ce médicament, consultez un médecin.

La dose recommandée est de 125 milligrammes par kilogramme de poids corporel, mais cela dépend du type d’infection. Pour les infections bactériennes sévères ou les infections des voies urinaires inférieures, il est recommandé de prendre 250 à 500 milligrammesLa dose quotidienne recommandée pour les adultes est de 125 milligrammes.

Pour quels patients peut-il être utilisé ?

est un médicament d’usage courant.